艾曲泊帕是二代促血小板生成药，也是第一批治疗免疫性血小板减少症(ITP)的口服小分子、非肽类血小板生成素受体(TPO-R)激动剂。该药常见不良反应包括：头痛、便秘和疲劳。

　　说明书记载的严重ADR包括肝毒性、血栓形成、皮疹、骨髓纤维化和肾衰竭等。

　　艾曲泊帕用药剂量与原患疾病相关。

　　艾曲泊帕治疗ITP时，推荐剂量为12.5～75 mg·d-1;治疗SAA时，推荐剂量150～300 mg·d-1。

　　循环系统：

　　血栓均是在治疗ITP过程中发生，也可能与该疾病本身可致血小板过度活化有关。

　　血栓容易发生于短期内血小板迅速增加之后。提示定期监测血小板计数的重要性，尤其是近期调整剂量和存在血栓发生危险因素的人群。艾曲泊帕开始使用时，应逐渐滴定至维持血小板≥50×109/L的最小必需剂量，同时规律监测血小板计数。

　　当血小板≥150×109/L时，减量使用；当血小板≥250×109/L时，停止使用。

　　使用艾曲泊帕发生血栓的患者进行溶栓治疗时应考虑出血风险，慎重进行。皮肤系统：

　　临床试验显示艾曲泊帕以50 mg·d-1剂量给药时，皮疹发生率约2%～3%,未见严重皮肤损害。

　　消化系统：

　　在使用艾曲泊帕前应监测肝功能，在剂量调整阶段每2周监测1次，稳定后每月监测1次。

　　若ALT升高至正常上限3倍以上超4周，并伴有直接胆红素升高或肝损伤症状，应停用艾曲泊帕，且不推荐重新启用。

　　同时需注意高剂量艾曲泊帕(≥150 mg·d-1)能使血液呈棕色而干扰胆红素测定，可能出现错误警报。其他：

　　艾曲泊帕还能导致高铁血症，其原因为艾曲泊帕分子中心有可与铁结合的金属螯合基。

　　治疗和转归

　　患者经停药或减量或对症支持治疗后均好转。其中，70%例患者停药或停药并对症治疗后好转；30%继续原剂量用药并对症治疗后好转。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  艾曲泊帕 https://www.kangbixing.com/