布加替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，其独特的二甲基氧化磷（DMPO）结构加强了与ALK蛋白的结合力，增强了药物活性，也为药物透过血脑屏障并保持脑部血药浓度创造了有利条件，同时可广泛抑制多种ALK融合类型及耐药突变。
一项名为ALTA-1L研究结果验证了布加替尼（布吉他滨）良好的治疗效果。该项试验结果显示：BIRC评估的布加替尼（布吉他滨）组患者的中位无进展生存时间（PFS）为24.0个月，克唑替尼组为11.0个月；布吉他滨（布加替尼）组的客观缓解率（ORR）为71%，克唑替尼组为60%。而研究者评估的布吉他滨（布加替尼）组中位无进展生存时间（PFS）为29.4个月，克唑替尼为9.2个月。
在一项临床实验中，对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者，服用色瑞替尼治疗的患者脑部病灶应答为45％，艾乐替尼治疗的患者脑部病灶应答为64％。而服用标准剂量的布加替尼（布吉他滨）治疗的患者脑部应答率高达67％，脑部病灶中位无进展生存时间（PFS）达到18.4个月。通过以上试验结果可知，布加替尼（布吉他滨）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）效果显著，该药品能延长患者的无进展生存期，减轻患者的痛苦，它对患者的病情能产生积极作用。
布加替尼最常见的严重不良反应包括：间质性肺炎、发热、呼吸困难、肺栓塞和虚弱。2.9%的患者发生除疾病进展以外的致命不良反应，包括肺炎、脑血管意外和多器官功能障碍综合征。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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