非酒精性脂肪肝（NAFLD）作为全球慢性肝病的主要类型，其发病率随着生活方式改变而逐年攀升。在传统治疗手段难以有效逆转肝脏纤维化的背景下，埃拉菲布拉诺（Elafibranor）的问世为这一领域带来了突破性进展。作为PPARα/δ双重激动剂，该药物通过多靶点调控机制，为NAFLD患者的长期管理提供了新选择。

　　埃拉菲布拉诺的核心作用在于激活过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα和PPARδ）。PPARα调控脂质代谢，促进脂肪酸氧化，减少肝脏脂肪堆积；PPARδ则调节炎症反应和纤维化进程，抑制肝星状细胞活化。双重激活机制使药物既能改善肝脏脂肪变性，又能阻断纤维化向肝硬化发展的病理链条。临床数据显示，服用埃拉菲布拉诺的患者肝脏脂肪含量平均下降30%，纤维化评分显著改善，部分患者甚至实现纤维化逆转。

　　埃拉菲布拉诺主要针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及伴随纤维化的NAFLD患者。推荐起始剂量为每日80毫克，口服给药，可根据肝功能调整至每日120毫克。治疗周期通常为12-24个月，需定期监测转氨酶水平和影像学评估。值得注意的是，该药不适用于妊娠期女性及严重肝功能衰竭者，且可能引起胃肠道不适、转氨酶短暂升高等副作用，需在医生指导下调整剂量。

　　患者需警惕药物对血脂的潜在影响，治疗期间应定期检测胆固醇和甘油三酯水平。未来，随着更多联合用药方案（如与胰岛素增敏剂联用）的探索，埃拉菲布拉诺或能在糖尿病合并NAFLD等复杂病例中发挥更大作用。其作为精准调控代谢与炎症的创新药物，正重塑NAFLD治疗的临床实践。

　　埃拉菲布拉诺不仅是NAFLD治疗领域的里程碑药物，更是精准医学理念在肝脏疾病管理中的生动实践。通过多维度干预病理机制，它为患者提供了延缓疾病进展、改善生活质量的新路径。随着研究深入，这一药物有望成为更多慢性肝病患者的治疗基石。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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