在心血管疾病防治领域，降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平是预防动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的关键策略。英克西兰作为一种新型小干扰核糖核酸（siRNA）药物，为血脂异常患者带来了全新的治疗思路与手段，其独特的作用机制和临床应用表现，在降脂治疗领域引发广泛关注。

　　英克西兰的作用机制基于RNA干扰技术。人体内肝脏合成载脂蛋白B（apoB）的过程中，前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）是关键调控因子。PCSK9能与肝细胞表面的低密度脂蛋白受体（LDL-R）结合，加速LDL-R的降解，导致血液中LDL-C无法被有效清除，从而使LDL-C水平升高。英克西兰进入人体后，可特异性结合编码PCSK9的信使核糖核酸（mRNA），通过RNA干扰途径抑制PCSK9的合成。当PCSK9生成减少，LDL-R降解速度降低，更多LDL-R得以保留在肝细胞表面，进而增强对血液中LDL-C的摄取和代谢，实现降低LDL-C水平的目的。

　　英克西兰主要适用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）及混合型血脂异常患者，特别是在饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物治疗后，LDL-C水平仍不能达标的人群。此外，对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，英克西兰也可作为辅助治疗手段，与其他降脂疗法联合使用，进一步降低LDL-C水平，减少心血管事件的发生风险。这类患者因遗传因素导致LDL-C水平异常升高，传统治疗手段效果有限，英克西兰为他们提供了新的治疗选择。

　　在实际临床应用中，英克西兰展现出良好的降脂效果和安全性。以一位55岁男性患者为例，该患者患有杂合子型家族性高胆固醇血症，长期服用他汀类药物联合依折麦布治疗，但LDL-C水平始终维持在4.2mmol/L（目标值＜1.8mmol/L）。在加入英克西兰治疗后，6个月时其LDL-C水平降至1.5mmol/L，降幅达64%。且在治疗过程中，未出现严重不良反应，仅有轻微注射部位不适，一段时间后自行缓解。与传统降脂药物相比，英克西兰不仅降脂效果显著，且给药间隔长，患者无需频繁前往医院或自行用药，大大提高了治疗的便利性和生活质量。同时，研究表明英克西兰的长期使用不会对肝脏、肾脏等重要器官功能产生明显不良影响，安全性有保障。

　　英克西兰凭借其创新的作用机制、长效的给药方式、显著的降脂效果和良好的安全性，为血脂异常患者提供了高效便捷的治疗方案。随着临床应用的不断深入，其在心血管疾病防治领域的价值有望进一步得到彰显，为降低心血管事件风险、改善患者预后发挥重要作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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