在慢性髓性白血病（CML）的治疗历程中，阿西米尼作为新型药物，凭借独特机制和显著疗效，为患者带来新希望。
CML的发病源于BCR-ABL融合基因，其表达的蛋白具有异常酪氨酸激酶活性，驱动白血病细胞增殖。阿西米尼不走寻常路，不与BCR-ABL蛋白的ATP结合位点结合，而是靶向肉豆蔻酰口袋。结合后诱导蛋白构象改变，使其失活，阻断下游信号传导，遏制白血病细胞生长。这种别构抑制机制，让阿西米尼能克服部分传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药问题，为耐药患者开辟新治疗途径。
阿西米尼主要用于CML慢性期治疗。无论是初诊患者，还是对伊马替尼、达沙替尼等传统TKI耐药、不耐受的患者，它都能发挥作用。特别是携带T315I突变的难治患者，因该突变位点特殊，传统TKI难以起效，阿西米尼却可有效抑制突变蛋白活性。同时，它还能为无法耐受传统TKI严重不良反应的患者，提供新的治疗选择，平衡疗效与生活质量。
阿西米尼采用口服给药，每日一次，剂量由医生依患者个体情况确定。治疗期间，需定期进行血液学、细胞遗传学和分子生物学检查，监测血常规、费城染色体及BCR-ABL融合基因转录水平，依结果调整治疗方案。患者需严格遵医嘱服药，保证治疗规范。
使用阿西米尼时，需警惕不良反应。血液学方面，可能出现血小板减少、贫血等，增加出血和感染风险，需定期查血常规并调整剂量。非血液学不良反应如恶心、皮疹等，可通过对症治疗缓解。治疗中要监测肝功能，避免与影响肝脏代谢的药物同服，确保治疗安全有效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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