肥胖已成为全球公共卫生难题，传统减重手段常因效果有限或难以坚持而受阻。玛仕度肽（Mazdutide）作为全球首个胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双激动剂，以其“双管齐下”的独特机制，为肥胖及超重患者开辟了一条精准、高效且多维度改善代谢的治疗新路径，成为改写减重与代谢健康格局的“创新钥匙”。

　　玛仕度肽的治疗原理突破传统单靶点局限。它通过同时激活GLP-1R与GCGR两大关键受体，实现双重调控：一方面，GLP-1R的激活抑制食欲中枢、延缓胃排空，减少热量摄入；另一方面，GCGR的激活促进肝脏脂肪分解、增强能量消耗，尤其针对顽固的内脏脂肪。双靶协同作用不仅加速体重下降，更同步改善血糖、血脂、血压等代谢指标，直击肥胖的核心病理机制，为患者带来“减重+代谢健康”的双重获益。

　　其适用人群精准明确：针对成人肥胖（BMI≥28 kg/m²）或超重（BMI≥24 kg/m²且伴有至少一种体重相关合并症，如高血糖、高血压、脂肪肝等）。使用方法为皮下注射，需遵循个体化剂量递增方案，从低剂量起始逐步调整，以确保耐受性。药物保存需冷藏（2-8℃），避免冷冻，使用前需检查药液状态，确保用药安全。

　　临床数据印证其卓越疗效与安全性。GLORY-1研究显示，玛仕度肽6mg剂量组治疗48周后，患者体重平均下降14.01%，49.5%的患者体重减轻≥15%，且无显著平台期。更值得关注的是，其代谢获益显著：收缩压降低9.9mmHg，甘油三酯下降31.5%，肝脏脂肪含量平均减少80.2%（基线≥10%的患者），心血管风险大幅降低。安全性方面，常见胃肠道反应（如恶心、腹泻）多为轻中度，2周内可缓解，48周长期研究显示耐受性优于司美格鲁肽，无严重不良事件导致停药。

　　相较于传统减重药物与单靶点GLP-1类药物，玛仕度肽优势凸显：对比奥利司他等非处方药，其减重效果更显著且兼具代谢调控；对比司美格鲁肽等单靶点药物，双靶点协同在减重幅度、内脏脂肪减少及多代谢指标改善上更具优势，尤其适合合并多种代谢疾病的患者。真实案例中，一名35岁腹型肥胖患者（BMI 32.5，伴脂肪肝与高血压）使用玛仕度肽6个月后，体重下降18公斤，腰围缩减11厘米，肝酶恢复正常，血压稳定达标，重获健康生活。

　　用药需关注注意事项：治疗前需评估心血管风险，用药期间定期监测心率变化，警惕过敏反应与注射部位反应。若出现严重胃肠道反应导致脱水，需及时补充水分并调整剂量。轻度毛发脱落虽常见，但多数患者可耐受。此外，特殊人群（如妊娠期女性、严重肝肾功能不全者）需在医生指导下谨慎使用。

　　玛仕度肽的成功，不仅是药物研发的突破，更体现了精准医学在肥胖治疗中的深度应用。它以双靶协同的精准调控，为肥胖患者提供了高效、安全且多维度改善代谢的治疗选择，重新定义肥胖治疗的标准。随着更多临床数据的积累与适应症的拓展，玛仕度肽有望成为开启代谢健康新时代的关键力量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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