软骨发育不全是最常见的短肢型侏儒症，由成纤维细胞生长因子受体三基因显性突变引起，导致软骨内骨化障碍，患者出生时即表现为四肢短小、躯干相对正常，成年后身高通常不超过一百四十七厘米。长期以来，该病缺乏针对生长障碍核心机制的有效药物，仅能通过骨科手术改善肢体比例，患者身心负担沉重。沃克佐戈（通用名伏索利肽，商品名Voxzogo）的获批，标志着首个通过靶向调控软骨生长板功能改善身高的治疗药物问世。

　　伏索利肽是一种合成的C型利钠肽类似物，其作用机制聚焦于软骨发育不全的核心病理环节——生长板软骨细胞增殖分化缺陷。在生理状态下，软骨内骨化依赖生长板软骨细胞的规律性增殖、肥大及矿化。软骨发育不全患者的成纤维细胞生长因子受体三突变导致下游信号过度激活，抑制软骨细胞增殖并促进凋亡。伏索利肽通过模拟内源性C型利钠肽，与生长板软骨细胞膜上的利钠肽受体B特异性结合，激活鸟苷酸环化酶，升高细胞内环磷酸鸟苷水平，进而拮抗成纤维细胞生长因子受体三的过度信号，解除对软骨细胞增殖的抑制，促进其有序分化，最终增加长骨纵向生长速度。这一机制与传统生长激素的作用路径截然不同，直接针对生长板功能异常。

　　临床证据支持伏索利肽在儿童软骨发育不全患者中的疗效。关键Ⅲ期临床试验（如BOOST-IGHD研究）纳入年龄五岁至骨骺闭合前的患者，结果显示，接受伏索利肽皮下注射治疗的患者，年身高增长速度较安慰剂组提高约一点五厘米至二厘米，且疗效随治疗时间延长而累积。长期随访数据表明，持续治疗三年以上的患者，身高标准差积分改善显著，部分患儿达到接近家族遗传靶身高的水平。此外，研究未发现对脊柱椎弓根间距、枕骨大孔直径等关键解剖参数的不良影响，提示其在促进生长的同时未加剧脊髓压迫风险。

　　用药方案需严格遵循个体化原则。伏索利肽通过皮下注射给药，推荐剂量根据患者体重计算，通常为每公斤体重零点三毫克，每日一次。治疗初期建议住院观察，以评估注射部位反应及耐受性。随着治疗推进，可根据身高增长速度、不良反应及患者依从性，在医生指导下微调剂量。需特别注意，该药物应在骨骺闭合前启动，一旦长骨生长停止，治疗即失去意义。

　　不良反应以轻度至中度为主，与药物促进软骨代谢的生理效应相关。最常见的是注射部位反应，如红斑、瘙痒或硬结，通常无需停药，通过轮换注射部位可缓解。胃肠道症状（呕吐、腹泻）发生率约百分之二十，多为短暂性，与剂量相关，可通过餐后注射或对症处理改善。少数患者可能出现头痛或直立性低血压，需监测血压并避免突然体位变化。目前尚未观察到对心血管系统或生长发育的长期不良影响，但治疗期间需定期评估脊柱形态及神经功能。

　　伏索利肽的应用重塑了软骨发育不全的治疗格局，从对症支持转向对因干预。其研发基于对该病分子机制的深入理解，证明了靶向生长板信号通路的可行性。未来研究将探索早期干预（如幼儿期启动）的潜在获益，以及与生长激素等药物的联合应用价值。对于患者家庭而言，伏索利肽不仅意味着身高的改善，更关乎心理社会适应能力的提升，为这一罕见病群体带来了实质性的生活质量改变。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 伏索利肽 https://www.kangbixing.com