作为一种人源化白细胞介素-5单克隆抗体，瑞替珠单抗于2016年获得美国食品药品监督管理局批准，主要用于辅助维持治疗18岁及以上伴有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者，这些患者尽管接受了吸入性糖皮质激素治疗但病情控制仍不佳。该药物的作用机制在于它能高亲和力地特异性结合白细胞介素-5，阻断其与嗜酸性粒细胞表面受体的相互作用。这就好比在气道内开启了一台定向吸尘器，通过切断白细胞介素-5这一关键细胞因子的信号，有效抑制嗜酸性粒细胞的分化、成熟、招募和活化，从而减少气道内的炎症细胞浸润，降低哮喘急性加重的频率，改善肺功能和生活质量。这种精准的抗炎作用使其成为重度嗜酸性粒细胞型哮喘患者的长期控制利器。

　　在临床应用中，瑞替珠单抗仅能通过静脉输注给药，严禁静脉推注或推注。推荐剂量为每千克体重3毫克，每4周输注一次，输注时间需控制在20至50分钟之间。配制药液时不可振摇以免产生泡沫，推荐使用0.2微米低蛋白结合滤器。配制后的药液应立即使用，若需暂时存放应置于室温下并在4小时内使用，或冷藏并在24小时内使用。由于该药仅针对嗜酸性粒细胞表型，治疗前必须确认患者的血液嗜酸性粒细胞计数升高，且不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。这种定期的静脉输注方案虽然不如吸入剂便捷，但能为重症患者提供持久稳定的保护。

　　关键临床试验数据证实了瑞替珠单抗在减少严重哮喘急性发作方面的显著疗效。研究显示，与安慰剂相比，使用该药的患者哮喘急性发作率显著降低，肺功能指标如第一秒用力呼气量得到持续改善，且哮喘相关生活质量评分显著提升。许多长期依赖口服糖皮质激素的重症患者在加用瑞替珠单抗后，得以成功减少激素用量，从而避免了激素带来的肥胖、骨质疏松和糖尿病等全身副作用。临床案例表明，该药物能有效打破“急性发作-急诊就医-激素冲击”的恶性循环，为患者提供长期的疾病控制。

　　在安全性监测方面，瑞替珠单抗总体耐受性良好，最常见的不良反应包括超敏反应、口咽痛、肌酸磷酸激酶升高、颈痛、肌肉痉挛、四肢痛、肌无力、骨骼肌痛和胸痛等。由于嗜酸性粒细胞在抵抗寄生虫感染中发挥重要作用，如果患者存在寄生虫感染且对抗寄生虫治疗无反应，应考虑停止本品治疗。此外，使用本品后不能突然停用全身或吸入性皮质激素，如情况允许应在医师指导下逐步减量。总体而言，瑞替珠单抗凭借其精准的抗炎机制和良好的长期安全性，已成为重度嗜酸性粒细胞型哮喘患者的重要维持治疗手段。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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