当I-O治疗在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等领域中执着而艰难起步的同时，PARP抑制剂的问世无疑是点亮此类患者治疗希望的光明和温暖保障。首款PARP抑制剂olaparib近两年来分别获得卵巢癌、乳腺癌适应症，前列腺癌的主要支撑评审的临床试验也稳步推进。
俄克拉荷马大学斯蒂芬森癌症中心副教授Kathleen Moore领导的Ⅲ期临床研究SOLO-1，携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者成功进行一线化疗后使用ADP-PARP抑制剂奥拉帕尼进行维持治疗，其无进展生存期（PFS）显着增加。
经过3年多的随访，研究人员发现，与安慰剂相比，olaparib组的PFS增加了70％；同时引起的毒性很小，对患者生活质量几乎没有影响。且在停止治疗2年后，PFS的“突出”改善仍得以维持，olaparib组中有超过50％的患者4年内疾病无进展，而对照组中只有11％的患者达到这个目标。
在其他使用细胞毒性化学疗法和贝伐珠单抗等药物的临床试验中，患者的最高无进展生存只有3年，这项研究结果无疑为携带BRCA突变的晚期卵巢癌女性患者开创了一个治疗新时代！
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