在名为REACH-2的随机双盲，含安慰剂对照的全球性3期临床试验中，AFP>400 ng/mL的HCC患者接受了Cyramza与最佳支持治疗（BSC）联用的治疗方案，或者安慰剂与BSC联用的治疗。这些患者曾经接受过sorafenib的治疗，但是疾病继续恶化。AFP是在很多HCC患者中高度表达的生物标志物，大约50%的晚期HCC患者AFP水平过高。AFP水平高的HCC患者预后尤其不良。
试验结果表明，与对照组相比，雷莫芦单抗统计显著提高患者的总生存期（OS）。Cyramaza组中位OS为8.5个月，安慰剂组为7.3个月（HR=0.71; 95% CI, 0.53-0.95; p=0.02）。在次要终点方面，Cyramza显著提高患者的PFS，Cyramza组中位PFS为2.8个月，安慰剂组为1.6个月（p<0.0001）。
“AFP水平过高的晚期肝癌患者预后最为不良，在这一患者群中显著改善生存期非常令人振奋。二线肝癌疗法的选择仍然十分有限，”礼来肿瘤学后期开发副总裁Maura Dickler博士说：“REACH-2试验结果的发布表明Cyramza有潜力为这一进展迅速的癌症患者造福。”
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