Sprycel（dasatinib，达沙替尼）于2006年首次获FDA批准，用于对先前治疗药物（包括伊马替尼）具有耐药性或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者以及用于对先前治疗药物具有耐药性或不耐受的Ph+ALL成人患者。
之后，该药在2010年10月获FDA加速批准，治疗新确诊的Ph+慢性期慢性髓系白血病（Ph+CP-CML）成人患者。2017年11月，Sprycel又获FDA批准扩大适用人群，用于Ph+CP-CML儿科患者的治疗。截至目前，Sprycel已获全球60多个国家批准用于这些适应症。
2018年7月，达沙替尼口服混悬剂粉末首次获欧盟委员会（EC）批准，此次批准也使达沙替尼成为唯一一种拥有剂型可用于儿科患者和不能吞咽片剂患者的酪氨酸激酶抑制剂。
对于这次获批用于费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患儿的联合化疗，百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)血液学研究主管杰弗里·杰克逊(Jeffrey Jackson)博士说:“我们认识到为儿童和年轻癌症患者开发和提供治疗方法的紧迫性，今天的批准是我们致力于儿童肿瘤学的一个重要例子。”基于我们先前针对Ph+慢性髓性白血病儿童的慢性期适应症，我们很高兴将达沙替尼用于第二种儿童白血病。这项批准将给医生提供另一种治疗选择，为Ph+ ALL患儿提供恰当的治疗。
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