达沙替尼是一款被美国FDA批准的用于治疗成人慢性粒白血病患者的抗癌靶向药，常常用于格列卫耐药之后。由于很多白血病患者年龄较小，所以并不能很好的吞服达沙替尼等抗癌靶向药物，对此海外医疗特地推出了粉末制剂的达沙替尼/施达赛，下面我们一起来了解一下吞咽不方便的儿童白血病患者使用粉末制剂的达沙替尼效果如何。
接受达沙替尼治疗的针对伊马替尼耐药或不耐受CP-CML的患者在治疗三个月时，累计主要细胞遗传学应答率为55.2%，这一数据超过了该组队列的主要终点方向，并且随时间推移，而增加并在第24个月>90%。接受达沙替尼作为片剂或者口服混悬剂治疗的新诊CP-CML患者最早于治疗6个月时，累计完全细胞遗传学应答率为64%，达到了该组队列主要终点方向的定义，并随时间退役而增加并在24个月时达到了94%。
靶向药物提醒各位达沙替尼/施达赛这款药物存在许多治疗的安全性问题。特别是儿童患者，我们的用药治疗一定要多加关注，避免治疗出现副作用后对我们患者的治疗产生不适，影响生命健康。在接受达沙替尼的患者中，常见的不良反应为恶心、呕吐、皮疹和腹泻，如果出现了这些副作用一定要及时治疗避免出现更严重的并发症。
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