简而言之，患者可以在确认NTRK突变后的任何时刻选择接受拉罗替尼Larotrectinib治疗。根据最新版的NCCN非小细胞肺癌指南，患者优先考虑的检测仍只有EGFR和ALK两种。NTRK通常不会单独检测，而是被包含在基因检测套餐中。患者可在购买检测服务前和供应商确认套餐中是否包含NTRK基因。
如果患者在接受常规治疗之前确认NTRK基因融合，那患者既可以优先考虑Larotrectinib治疗，也可以先忽略NTRK基因融合接受常规治疗，在治疗失败后选择Larotrectinib。如果是在常规治疗进行中时确认NTRK基因融合，患者可以在当前治疗结束后或直接中断当前治疗开始使用Larotrectinib，不再需要等到疾病发生进展。
Larotrectinib并未在中国上市。但好消息是，2019年1月14日Larotrectinib已在中国申报临床试验，并获得受理。这意味着NTRK突变的非小细胞肺癌患者最快会在1~2年内以参加临床试验的形式用上Larotrectinib。当然，Larotrectinib这样一款进口明星抗肿瘤药物如果在中国开展临床试验名额会非常抢手。如果存在NTRK基因融合的患者错过了临床试验的机会，未来将会直面接近10万的月治疗费用。
更多新闻请您访问 肿瘤 http://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
