2019年2月16日，美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会上，Merck和Pfizer分别公布其免疫检查点抑制剂Keytruda和Bavencio联合阿西替尼Inlyta治疗晚期肾细胞癌III期临床数据，达到了主要终点。
与标准疗法舒尼替尼Sutent相比，Keytruda + Inlyta和Bavencio + Inlyta试验组患者的死亡率、中位无进展生存期和缓解率均有明显改善，预计这两种组合疗法会在今年6月获批上市，与Opdivo共同竞争晚期肾细胞癌市场。
晚期肾细胞癌（RCC）是最常见的肾癌类型，其在肾癌中的占比大约90%，2018年全球约有超过40万例的新确诊RCC患者。在美国，诊断为晚期或转移性肾癌的患者的五年生存率仅为8％，RCC是排名在肺癌和黑色素瘤之后的第三大肿瘤药市场。
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