FDA更新了伊布替尼IMBRUVICA的标签，其中包括其他长期疗效数据来支持其作为CLL/SLL单药治疗，从临床3期的RESONATETM（PCYC-1112）和RESONATETM-2（PCYC-1115，PCYC-1116）的国际研究中进行大约5年的随访。
警告和注意事项包括出血、感染、血细胞减少、心律失常、高血压、第二原发性恶性肿瘤、肿瘤溶解综合征和胚胎毒性。在ILLUMINATE研究中接受IMBRUVICA联合obinutuzumab治疗的患者中，最常见的不良反应（发生于20％或更多患者中）为中性粒细胞缺乏症（48％）、血小板减少症（36％）、皮疹（36％）、腹泻（ 34％）、肌肉骨骼疼痛（33％）、瘀伤（32％）、咳嗽（27％）、输液相关反应（25％）、出血（25％）和关节痛（22％）。
IMBRUVICA用于慢性淋巴细胞白血病治疗的推荐剂量是每日口服420mg直至有疾病进展，或作为单一制剂或联合obinutuzumab或联合苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）出现不可接受的毒性。当IMBRUVICA联合利妥昔单抗或obinutuzumab给药时，在同一天的给药中，医生应考虑到要在利妥昔单抗或obinutuzumab之前给药IMBRUVICA。
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