白血病首个非化疗联合疗法获批。FDA批准杨森IMBRUVICA®（依鲁替尼）联合obinutuzumab（奥妥珠单抗）用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的初治患者。
这是首个批准用于CLL/SLL初治患者的非化疗联合疗法，这也是IMBRUVICA第10次获FDA批准。该批准扩大了IMBRUVICA在一线治疗CLL/SLL中的标签。一项Ⅲ期临床iLLUMINATE研究（PCYC-1130）的中位31个月随访中，与chlorambucil联合obinutuzumab相比，IMBRUVICA联合obinutuzumab治疗组无进展生存期具显著的改善，进展或死亡风险降低77％；
其治疗高风险疾病患者的进展或死亡风险降低85％；总缓解率为89％。依鲁替尼，也被译成伊布替尼（Ibrutinib；商品名：Imbruvica，亿珂）最早由Celera Genomics的科学家研发，作为一种工具化合物用于学习BTK蛋白功能，且最早的研发方向是类风湿性关节炎（RA）。
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