拉罗替尼Vitrakvi（larotrectinib）为Bayer 和Loxo Oncology 共同开发，2018年11月27日获得FDA批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者。2018年10月ESMO年会上公布，在55名可以用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患者中，拉罗替尼能够达到80%的ORR。国内为上市。
Entrectinib（恩曲替尼，RXDX-101)由罗氏研发，近日已获得FDA优先审评，适应症是作为对具有NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤的选定成人和儿童患者，以及具有ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
研究结果，54例NTRK融合阳性实体瘤患者的总反应率（ORR）为57.4％，中位反应持续时间（DOR）为10.4个月。中位PFS为11.2个月，中位OS为20.9个月。此外，在晚期ROS1阳性NSCLC患者中，entrectinib的ORR为77.4％，中位反应持续时间（DOR）为24.6个月;颅内客观反应率为55.0％。国内未上市。这两种药适用于各癌种，目前国内还未上市。
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