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CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗过程中需要联合化疗吗?

时间:2019-03-07 11:32 来源:康必行 作者:康必行海外医疗

  CDK4/6抑制剂已经成为雌激素受体阳性疾病患者一线治疗的标准治疗方法,FDA批准的3种CDK4 / 6抑制剂帕博西尼palbociclib(Ibrance)、瑞博西尼ribociclib(Kisqali)和abemaciclib(Verzenio)均显示出一致的无进展生存(PFS)优势。

  其中,Abemaciclib是唯一获得FDA批准的单药治疗CDK4/6抑制剂,用于治疗先前内分泌治疗和化疗后晚期或转移性疾病进展的患者,其他两个CDK4/6抑制剂都要联合化药,该批准是基于MONARCH 1试验的阳性数据,客观反应率为19.7%,临床受益率为42.4%,中位PFS为6个月,中位总生存期(OS)为17.7个月。

帕博西尼

  毒性方面,palbociclib的嗜中性白血球减少症和abemaciclib的腹泻diarrhea是对医生最大的挑战,但都可以有效处理。但ribociclib有心脏毒性,医生需要在第一个治疗周期的第1天和第15天以及之后每个周期的第一天监测患者心电图,因为有QT间期延长的风险。

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(责任编辑:康必行海外医疗)
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