Ibrutinib（依鲁替尼）是B细胞信号途径中，针对Bruton酪氨酸激酶(BTK)的酵菌抑制剂。在WM患者身上进行该药物测试的背后，有一条重要的原理：BTK由MYD88 L265P活化，而后者是一种90-95% WM患者都会具有的基因突变。
活化后的BTK可以随后活化B细胞中一种重要的蛋白质- NF kappa-B，进而提高WM细胞的存活率。Ibrutinib（依鲁替尼）于2015年经过美国食品与药品监督管理局批准供治疗WM使用，这是目前唯一一种获准专门用于WM治疗的药物。随后，该药物经过加拿大卫生部(Health Canada)和欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的批准，可供不接受化疗的WM患者使用。WM患者使用ibrutinib（依鲁替尼）的标准剂量是420 mg/每日。
推动审批成功的临床试验为，63位症状性WM患者所接受的ibrutinib（依鲁替尼）II期研究，这些患者之前接受一次先前治疗。平均反应时间为4周。总体反应率为91%，其中重大反应率为73%。2级（中等）或更高级别的治疗相关副作用包括，中性粒细胞减少（中性粒细胞计数较低），占患者的22%；血小板减少（血小板计数低），占患者的14%；术后出血，占患者的3%；使用鱼油补充物相关的鼻出血，占患者的3%；以及心律失常病史相关的心房颤动（占患者的5%）。其他研究中也发现了类似的结果。
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