贝伐单抗（Avastin®）是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。贝伐单抗通过抑制人血管内皮生长因子的活性，进而抑制肿瘤的增生。因此贝伐单抗一般对携带高表达EGFR肿瘤的患者更有效。
2014年，贝伐珠单抗获美国FDA批准联合紫杉醇、聚乙二醇化脂质体多柔比星或拓扑替康，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌。2016年底，美国FDA基于GOG-0213研究结果批准贝伐珠单抗联合标准化疗用于既往对铂类敏感的复发性卵巢癌。
2018年，FDA批准贝伐珠单抗与化疗（卡铂+紫杉醇）联合治疗后继续采用贝伐珠单抗单药治疗这一模式，用于晚期（III期或IV期）卵巢癌女性患者初次手术切除后的治疗。
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