如今以利妥昔单抗和伊布替尼为基础的治疗模式可明显改善大多数CLL患者的临床症状、延长PFS和良好的控制疾病，治疗相关副作用也可控，但仍存在深度缓解患者较少，治疗时间长等问题，因此未来CLL的治疗新药可能需关注这几方面的改善。

　　一项单臂II期临床试验进行了VenI治疗一线高危CLL的相关研究， 患者前3个疗程使用IBR单药治疗（防止肿瘤溶解），第4个疗程开始加入Ven。中位随访14.8个月，除1例转化为DLBCL外，无1例进展。且Ven可以改善IBR的治疗反应，甚至达到深度反应（MRD阴性）。在亚组分析中17p-、11q-、复杂核型、TP53突变的极高危患者的MRD阴性率超过70%。在iFCG一线治疗CLL的II期试验中，3个疗程iFCG治疗后ORR为100%，MRD阴性率89%。对治疗后MRD阴性患者停用IBR，中位随访13.6个月，无1例疾病进展或MRD复发，且治疗反应不断改善。在随访12个月时，71%患者获得超深度缓解（U-MRD6,即10-6的MRD阴性）。

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成人白血病中发病率最高的病种，虽然我国还没有一个准确的流行病学数据，CLL是所有血液系统肿瘤中研究进展最快的病种之一，近几年，CLL的诊断、治疗发生了较大变化。

　　经典的CLL预后参数包括疾病分期、病人本身的体能状态、伴发疾病、血清学指标、流式细胞学指标、细胞遗传学指标、分子生物学指标、病毒学指标等。整合这些预后参数建立了CLL-IPI预后积分系统，根据五个参数将CLL分为四个不同的危险组。除此之外，范磊教授还介绍了新的预后参数，如CpG+IL2刺激复杂核型（CK）和微小残留病变（MRD），存在这两种因素的CLL患者预后非常差，所以范磊教授建议在有条件的单位尽量开展CpG+IL2刺激下的染色体分析。

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