作为全球瞩目的美国肿瘤大会于昨日在美国芝加哥拉开帷幕，经过我们前期ASCO摘要的预热，相信大家对本次大会的内容非常期待，我们也第一时间整理好最新资料，本文给大家分享PARP抑制剂在晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌治疗方面传来的捷报！
PARP是一类存在于真核细胞中的核酶，在DNA单链损伤修复过程中发挥重要作用。研究表明，PARP抑制剂主要是通过阻断DNA单链损伤修复以及PARP“诱捕”，在DNA双链损伤修复异常的肿瘤细胞中通过“合成致死”方式杀灭肿瘤细胞。
作为其代表性药物---奥拉帕利已由中国国家药品监督管理局批准用于铂类敏感复发性卵巢癌的维持治疗，无论BRCA突变与否，这从根本改变了卵巢癌的治疗模式。在今天召开的ASCO大会上，再次爆出了PARP抑制剂在乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌的研究数据，前景可期！
目前美国食品与药物监督管理局（FDA）共批准上市三种PARP抑制剂，包括奥拉帕利、尼拉帕尼、卢卡帕尼。奥拉帕利相关数据主要来源于study19和SOLO-2研究。study19是一项Ⅱ期国际多中心临床实验，纳入人群为铂敏感复发的上皮性浆液性卵巢癌患者。结果显示，接受奥拉帕利治疗的试验组患者PFS为8.4个月，安慰剂对照组为4.8个月，差异显著。在BRCA突变阴性患者中，试验组和对照组的PFS依然具有显著差异，分别为7.4个月和5.5个月。并且治疗组11%的患者无疾病进展生存时间≥6年。以上数据显示，无论在BRCA阴性还是阳性的患者中，长期使用奥拉帕利均能获益。
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