我国目前并没有确切的肺动脉高压患者统计人数,特发性肺动脉高压的发病率很低,属于罕见病,但导致肺动脉高压的主要病因如:先天性心脏病、心力衰竭、瓣膜病、慢性肺部疾病等在我国均为常见病,由此推测,我国肺动脉高压的患者数并不少。
安立生坦是一种新型的高选择性内皮素受体拮抗剂,具有对 ETA 和 ETB 受体亲和力大、口服生物利用度高的优势。相对于其他皮素受体拮抗剂,安立生坦的肝损伤风险较低。安立生坦适用于治疗有(世界卫生组织)WHO Ⅱ级或 Ⅲ 级症状的肺动脉高压患者,已被欧洲心脏病学会诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。
安立生坦是一种选择性内皮素受体A(ETAR)拮抗剂,它对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1,适用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化,已被欧洲心脏病学会肺动脉高压诊疗指南列为肺动脉高压治疗的最高级别推荐药物。与目前已上市的其他内皮素受体拮抗剂相比,安立生坦片肝损伤的风险较低,具有明显优势。
肺动脉高压是一种以肺动脉压力升高为特点、病情进行性发展的一种致死性心血管疾病,可发生在任何年龄和性别,70%以上患者是年轻人,而女性发病率比男性高约2倍。肺动脉高压虽然发病率低,但是致残和致死率颇高,经确诊后,患者的生存期大概是2.8年。如此严重的疾病,越早治疗,患者获益也越大。
安立生坦片无疑给肺动脉高压药物市场和患者带来了喜讯;在提高患者诊治率的同时,安立生坦片有印度仿制的,价格要低很多,成分和疗效跟原产没有区别,有助于减轻患者经济负担,具有积极的社会意义。
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