在2009年,帕唑帕尼获美国FDA批准上市,在美国帕唑帕尼不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗,还被批准用于多种的治疗,其中就包括了软组织肉瘤(STS)、上皮性巢癌和非小肺癌(NSCLC)等。
帕唑帕尼是在2017年经过CFDA批准,在我国上市的,那么,帕唑帕尼的治疗效果怎么样呢?
比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机开放标签Ⅲ期研究。
结果显示,帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位期无差异(8.4个月对9.5个月);在安全性方面,帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变,舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量评估更占优势。在治疗肾癌的临床试验中,帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月,安慰剂只有4.2个月。在软组织肉瘤治疗方面,帕唑帕尼也有4.6个月的无进展生存期,而安慰剂只有1.6个月。
帕唑帕尼是一种针对内皮生长因子受体,血小板衍生生长因子受体和c-kit的研究性口服生成抑制剂。帕唑帕尼是由英国葛兰素史克公司研发的用于内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和 c-kit 的口服第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,是治疗晚期肾癌常见的一线靶向药物!
帕唑帕尼的治疗效果怎么样呢?
帕唑帕尼在国内目前仅批准的适应症为晚期肾细胞癌。虽然美国还批准了软组织肉瘤的适应症,而国内没有批准,但患者用药的根本根据是临床的数据,批准适应症也是根据临床的研究才考虑行不行,如果患者需要用帕唑帕尼治疗没有获批的适应症,可参考临床的资料确认后再服用。
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