卡博替尼(CABOMETYX)是一款多靶点的靶向药物,其靶点包括抗血管生长因子VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3以及MET、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT这9个靶点,是一款实实在在的重磅抗癌药。
卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”,卡博替尼尚在临床试验的适应症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者也是通过使用卡博替尼获得了得好的生存期。
卡博替尼的优点还包括:耐药性低和联合用药疗效更好,由于具有超多靶点,卡博替尼在不同靶点间的协作比单一靶向药物疗效更好。正因如此,卡博替尼不容易产生耐药。另外,卡博替尼+特异性好的靶向药,可以很好解决单一药物的耐药问题,比如卡博替尼+特罗凯,比单用特罗凯治疗野生型EGRF肺癌效果好,卡博替尼+索拉菲尼,可以解决索拉菲尼治疗晚期肝癌的耐药问题。
重磅肝癌靶向新药:乐伐替尼(Lenvatinib)
乐伐替尼(Lenvatinib)也是一款多靶点的靶向药物,其靶点包括:抗血管生长因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3,以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。
乐伐替尼可用于肝癌、甲状腺癌、肾细胞癌治疗,2018年8月,FDA批准乐伐替尼用于晚期肝癌的一线治疗,乐伐替尼正式取代索拉非尼成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。
临床数据显示,乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果明显优于索拉非尼(多吉美)。乐伐替尼实验组的总生存期有明显的延长,中位无进展生存期是索拉非尼的两倍多,而客观缓解率则是索拉非尼的近3倍!鉴于乐伐替尼在生存期方面不劣于索拉非尼,而在无进展生存期和缓解率方面优于索拉非尼。
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