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米托坦/密妥坦(mitotane)在国内上市了吗?

时间:2020-05-07 11:09 来源:康必行 作者:康必行海外医疗

  米托坦(密妥坦)上市了吗?米托坦(密妥坦)已经在多个国家上市了,包括美国、加拿大、巴西、中国香港、韩国、印度、老挝东盟等。

  米托坦(密妥坦)于1970年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肾上腺皮质癌,1978年,米托坦(密妥坦)获批在加拿大上市、1988年,米托坦(密妥坦)获批在巴西上市、1989年,米托坦(密妥坦)获批在中国香港上市、2001年,米托坦(密妥坦)获批在韩国上市。

米托坦(密妥坦)

  米托坦(密妥坦)上市了吗?

  米托坦(密妥坦)的药理作用:米托坦(密妥坦)结构与杀虫药DDT和DDD相似,可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予米托坦(密妥坦)后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。米托坦(密妥坦)成人每日剂量为1至6克(可分3至4次服),及后可逐步递增至每日8至10克。一般建议每日最高剂量为18克。如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量。密妥坦治疗有效后应改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。如果患者可以耐受较高的剂量,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止。米托坦(密妥坦)口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度可达10~90μg/ml,代谢物浓度30~50.停药6~9μg/ml周后,血浆中仍可测到邻氯烷。米托坦(密妥坦)脂溶性高,主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。

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(责任编辑:康必行海外医疗)
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