赛德萨适应症如下：赛德萨（阿糖胞苷）主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗；非何杰金氏淋巴瘤，骨髓移植预处理，白血病脑转移。而且，赛德萨对其他类型的白血病也有治疗作用，如：急性淋巴细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病（急变期）。
阿糖胞苷最早在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker合成，美国食品药品监督管理局在1969年6月批准盐酸阿糖胞苷进入市场。其最初由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名出售，国家食品药品监督管理局在2000年批准盐酸阿糖胞苷在中国上市，商品名为赛德萨。
赛德萨适应症
赛德萨是主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。赛德萨与脱氧胞苷十分类似以至于能够代替后者并入人类DNA,然而结构上的不同又使得DNA无法复制，进而杀死受影响的细胞。用药时，赛德萨以这种作用机理被杀死癌细胞。赛德萨是第一种以改变核苷本身而作用的化疗药物——其他更早期的类似药物（如5-氟尿嘧啶）改变的是碱基。
大量研究表明，在同一方案治疗下，儿童急性髓性白血病较成人效果要好。当成人药物剂量是根据体重或体表面积计算时，儿童的剂量也相应计算。但一些药物特定为成人剂量时，儿童剂量则应根据年龄、体重、体表面积等因素做一调整。
骨髓抑制、白细胞及血小板显著减低者、肝肾功能不全、有胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、近期接受过细胞毒药物或反射治疗的患者慎用赛德萨。
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