由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物韦立得/Vemlidy,在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝、印度迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。
Vemlidy治疗乙肝的治疗效果：
在Study 108中，试验对象为HBeAg阴性初治和经治的补偿性肝病患者（无腹水、肝性脑病、静脉曲张出血的证据，INR <1.5x ULN,总胆红素<2.5x ULN,白蛋白>3.0 mg/dL）。患者随机分为两组，一组每次接受Vemlidy 25mg,每日一次；另一组每次接受TDF 300 mg ，每日一次，连续48周。
在Study 110中，试验对象为HBeAg阳性的初治和经治的补偿性肝病患者，患者随机分为两组，一组每次接受Vemlidy 25mg,每日一次；另一组每次接受TDF 300 mg,每日一次，连续48周。
48周时其他疗效参数如下：
在Study 108中，两组患者（Vemlidy VS TDF）中，ALT正常化（中央实验室）的比例为83% VS 75%，ALT正常化（美国肝病研究学会）的比例为50% VS 32%，HBsAg消失/血清转换的比例为0 VS 0.
在Study 110中，两组患者（Vemlidy VS TDF）中，ALT正常化（中央实验室）的比例为72% VS 67%，ALT正常化（美国肝病研究学会）的比例为45% VS 36%，HBeAg消失/血清转换的比例为14%/10% VS 12%/8%，HBsAg消失/血清转换的比例为1%/1% VS <1%/0%。
添加康必行顾问，想问就问
