力鲁唑riluzole是一种白色异性薄膜衣片，riluzole适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明riluzole可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明riluzole对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中riluzole未显示出疗效。仅在ALS中研究了riluzole的安全性和有效性。因此，riluzole不得用于任何其他类型的运动神经元病。
肌萎缩侧索硬化（Amyotropyic Lateral Sclerosis ALS）是一种以成人运动神经元受累，造成骨骼肌萎缩，神经功能障碍为主要临床表现的进行性变性疾病。中国尚无确切的流行病学资料。ALS有家族性和散发性两种类型。以男性多见，男女之比约为1.5:1~2:1.多数患者发病年龄为50~70岁。
力鲁唑riluzole是治什么病的？
riluzole推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用riluzole治疗；在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 在过量病例，行对症和支持治疗。 采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。
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