凡瑞克/安立生坦片是一种选择性内皮素受体A拮抗剂，是吉利德与葛兰素史克共同研发的2007年6月获FDA批准上市（商品名Letairis）用于治疗肺动脉高压患者。凡瑞克可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体，防止血管过度收缩，进而缓解疾病症状，提高患者的生活质量。但是‘是药三分毒’，凡瑞克也是有副作用的，今天咱们就来了解一下凡瑞克常见不良反应有哪些？

　　凡瑞克/安立生坦的不良反应主要包括外周水肿，面色潮红、鼻塞等。尽管在服用凡瑞克期间并不要求患者每月检测肝功能，但当你出现食欲减退、呕吐、发烧、腹痛、肤色变黄、尿液加深等症状时，请尽快与医生联系。

　　上市后经验显示，下述副作用是在凡瑞克片获得批准后的使用过程中被识别的。液体潴留，心衰，超敏反应，如血管性水肿、皮疹，以及贫血。因为这些自发报告的反应来自规模大小不确定的人群，因此不可能估算出非常可靠的发生率、或确定一个与药物接触相关的因果关系。

　　凡瑞克常见不良反应有哪些？

　　但凡瑞克/安立生坦有些禁忌需要注意：潜在的肝脏损害，并禁用于孕妇。 凡瑞克可以导致肝脏转氨酶（ALT和AST）较正常值上限（ULN）升高超过3倍。在为期12周的试验中，有0.8%接受本药治疗的患者出现转氨酶升高>3 × ULN ；在超过1年的长期开放标签试验中这类患者则占2.8%。

　　有1例转氨酶升高>3 × ULN的病例同时伴有胆红素升高>2 × ULN. 肝脏转氨酶和胆红素升高是潜在严重肝脏损害的标志，所以必需在开始治疗前，以及开始治疗后的每月进行血清转氨酶水平，如果转氨酶水平升高>5 × ULN并≤8 × ULN,应立即停用本药并应监测转氨酶水平直至<3 × ULN.

　　如果转氨酶水平升高>8 × ULN,应立即停止治疗并且不应该再开始治疗。 基线时即有转氨酶升高（3 × ULN）的患者通常应该避免使用本药，因为在这种情况下很难对肝功能进行监测。如果肝转氨酶升高同时伴有肝脏损害症状（如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、或不寻常的嗜睡或乏力）或者胆红素升高2 × ULN,应该立即停止治疗。目前尚无在此类患者中再次应用本药的经验。

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