阿柏西普(Zaltrap)是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。阿柏西普(Zaltrap)作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用,与这些因子具有极高的亲和力,从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合,因此阿柏西普(Zaltrap)可抑制异常的血管生成及渗漏。对于因多种视网膜疾病而出现视力障碍的患者来说,阿柏西普(Zaltrap)是一种行之有效的治疗方案,在减少可预防的视力损失方面,无论是在随机临床研究还是在现实临床环境中,该药都始终提供了良好的治疗效果。阿柏西普(Zaltrap)是全球首个完全人源的融合蛋白,可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广;可有效结合VEGF二聚体,更高亲和力;同时它作用时间更长,具有更持久的疗效,注射间隔可延长至3-4个月。
阿柏西普Zaltrap是治什么的?
目前,阿柏西普(Zaltrap)已有五个适应症在全球100多个国家获准,主要用于治疗视网膜病变引起的视力损害:包括糖尿病性黄斑水肿(DME)、新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD),视网膜静脉阻塞 (RVO,包括BRVO和CRVO)、以及病理性近视性脉络膜新生血管(myopic CNV)引发的视力损害。今年3月底,阿柏西普(Zaltrap)在日本获批一个新的适应症,用于治疗新生血管性青光眼(NVG)。此次批准涵盖阿柏西普(Zaltrap)小瓶装和阿柏西普(Zaltrap)预充式注射器。值得一提的是,阿柏西普(Zaltrap)是全球首个治疗NVG的药物,之前已被授予用于该适应症的孤儿药资格。
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