根据美国血液学会（ASH）上进行的2期CAPTIVATE试验1的部分结果，科学家得出ibrutinib（伊布替尼）和venetoclax（维奈托克/维纳妥拉）联合治疗的先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者治疗效果良好，大多数患者检测时无微小残留病变（minimal residual disease,MRD）

　　研究对象为年龄在70岁以下的患者。患者依次接受4每日20 mg口服伊布替尼（Imbruvica），共3个周期（每隔28天），随后接受12周期患者服用伊布替尼和递增剂量的Venetoclax维奈托克/维纳妥拉（Venclexta / Venclyxto），并最终达到400 mg 每日。在接受检测的患者中，有75％的患者周血中未检出MRD,而72％的患者骨髓中未检出MRD.

　　澳大利亚维多利亚州彼得·麦卡勒姆癌症中心的首席研究员康斯坦丁·谭医学博士根据其MRD状况介绍了随机分组之前MRD队列的结果。 ASH展示的结果涉及164位开始试验的患者和151位能够完成所有12个周期的患者。

　　在下一实验阶段（稍后将进行报道），未检测到MRD的患者将按1：1随机分配接受伊布替尼或安慰剂，而具有可检测MRD的患者将随机接受ibrutinib或ibrutinib与Venetoclax治疗。

　　而且，谭博士表示，根据迄今为止，实验非常成功，“我们已经招募了159名患者，根据实验数据表明，这些患者试验后无需进一步治疗或联合治疗。”

　　维奈托克/维纳妥拉Venetoclax是BCL2的口服抑制剂，BCL2是调节细胞死亡或细胞凋亡的蛋白质。正如CAPTIVATE研究人员在其摘要中所讨论的那样，鉴于伊布替尼具有将CLL细胞从淋巴组织吸收到血液中的能力，因此这两种疗法被认为具有协同作用。

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