2016 年11月10日，美国食品药品管理局（FDA）批准韦立得在美国用于慢性乙型肝炎的治疗。韦立得于2018年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。替诺福韦艾拉酚胺（韦立得）是作为替诺福韦酯TDF的升级版推出。那么，韦立得TAF/替诺福韦艾拉酚胺治疗乙肝的效果怎样？
韦立得TAF在两个国际型3期临床试验（研究108和研究110）试验中，获得了长达48周的数据支持。共有1298名初治和有过治疗的慢性HBV感染成人患者参与临床试验。研究108使用替诺福韦艾拉酚胺或TDF随机化治疗了425例HBeAg阴性患者，研究110使用替诺福韦艾拉酚胺或TDF随机化治疗了873名HBeAg阳性患者。两个研究都达到了它们的主要临床研究终点：在治疗第48周时，基于血浆HBV DNA水平低于29 IU/mL的慢性乙型肝炎患者的百分比这一指标中，替诺福韦艾拉酚胺显示出了相对TDF的非劣效性。 韦立得和TDF在两项研究中患者的耐受性均表现良好，由于不良反应而中止治疗的分别为1.0%和1.2%。并且不良反应的发生率在接受韦立得或TDF治疗的患者基本相同。
临床试验显示，韦立得TAF治疗乙肝的效果显著，韦立得抗病毒效力更强，耐药率较低，深受乙肝患者的喜爱。据了解，韦立得已经成为乙肝患者提供一种长期治疗的有效且安全的药物。
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