前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，流行病学数据显示，我国前列腺癌的发病率呈逐年升高趋势，大多数前列腺癌患者在初诊时就已经出现转移。随机对照临床试验结果证实，具有高危因素的患者早期接受阿比特龙或多西他赛联合内分泌治疗可显著提高总生存，随着阿比特龙（泽珂®）在我国获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）；及新诊断的高危转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。目前，阿比特龙已广泛应用于临床实践并积累了较多的国人应用经验。

    在前列腺癌的治疗方面，我国初诊的前列腺癌患者年龄大多集中在65岁以上，高龄不仅会影响药物的药代动力学及药效动力学（PK/PD），同时患者合并心脑血管疾病的占比较高，在治疗前列腺癌的同时，患者的生活质量亦待改善。结合患者的临床特点，原研药和仿制药的差异，临床医生在以下三类前列腺癌患者的治疗决策中，需慎重选择原研阿比特龙或仿制药，①老年患者，其器官功能减退，影响药物PK/PD,发生药物毒性及不良反应的可能性更高；②合并躯体疾病的患者，因身体状况较差，其合并用药比例高，易发生药物间相互作用；③生活质量差、肿瘤负荷重的患者，亟需有效药物治疗，改善生存质量。

    阿比特龙用于和泼尼松联合治疗雄激素去势疗法和多西他赛化疗失败患者的去势抵抗性转移性前列腺癌。

    阿比特龙1,000 mg口服给予每天1次与泼尼松联用5 mg口服给予每天2次，必须空腹服用，在服用阿比特龙剂量前至少2小时和服用剂量后至少1小时不应消耗食物。对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低阿比特龙开始剂量至250 mg每天1次，对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙直至恢复，可在减低剂量再次治疗，如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙治疗。

    阿比特龙最常见不良反应(≥ 5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。

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