维奈托克/维纳托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
2019年5月15日，FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。
临床试验研究显示，维奈托克应用于106名17p缺失的白血病患者总缓解率（ORR）为80.2%，7.5%的患者实现伴有或不伴有骨髓完全恢复的完全缓解（CR/CRi）。一年无进展生存率和总生存率分别为72%和86.7%，而且副作用比较轻。因此维奈托克获得FDA批准上市作为一种B细胞淋巴瘤-蛋白（Bcl-2）抑制剂，用于治疗带有17p基因缺失突变并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴瘤患者。
在针对慢淋白血病的为期4年的一期临床试验中，有79%的慢性淋巴性白血病（CLL）患者对药品呈现出了阳性反应，体内癌细胞显著减少；另外有20%既往接受过治疗但失效的患者，在参加试验后体内竟然完全没有癌细胞的踪影了，考虑到参加临床试验的病人都是其它疗法失败的晚期病人，这个结果很惊人。对很多人，这是真正的起死回生。
BCL-2蛋白质是癌细胞存活的关键。维奈托克最主要的作用，就是能阻止BCL-2蛋白质对癌症细胞的保护，从而让它们也能像正常细胞一样死亡，因此，达到了不错的治疗效果。患者可以通过正规渠道进行选择购买。
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