尼达尼布/维加特获批治疗罕见肺病，治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)，该药之前在临床中主要用于治疗IPF.系统性硬化病(SSc)又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。
SSc会引起各种器官的瘢痕形成，且可能出现危及生命的并发症。肺部受累时，可引起间质性肺疾病(ILD)，称为系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)。
尼达尼布/维加特作为首个也是唯一获批用于治疗SSc-ILD的疗法，对于这一高度未尽需求领域来说是一项突破，公司在新闻稿中表示道。这个最新的批准是继美国批准之后的又一个肯定，2019年9月获得FDA批准后，尼达尼布迄今为止已在15个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)。
这个批准是基于SENSCIS试验的结果，这是一项三期、双盲、安慰剂对照试验，旨在研究尼达尼布在系统性硬化病(SSc-ILD)患者中的疗效和安全性。试验的主要终点是52周期间评估的用力肺活量(FVC)年下降率。结果显示，根据52周期间的FVC测量结果，与安慰剂相比，尼达尼布使肺功能丧失减缓了44%(41 mL/年)。此外，结果显示尼达尼布的安全性和耐受性特征与在特发性肺纤维化(IPF)患者中观察到的相似。
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