乐伐替尼/仑伐替尼(又称乐伐替尼，英文名：Lenvatinib)联合PD-1单抗一线/二线治疗不可切除/晚期HCC的真实世界研究，纳入了77例晚期肝癌患者，仑伐替尼联合PD-1抗体联合方案用于一线和二线治疗，分别取得了60.5%和43.8%的客观缓解率(ORR)(mRECIST)，即达到完全缓解(CR)或部分缓解(PR)，这一仑伐替尼结果明显优于既往靶向单药治疗肝癌的数据，也与国际上联合方案的研究结果相似。其中43例(72.9%)患者是将联合方案作为一线治疗使用，有6例(10.2%)患者因肿瘤缩小而进行了手术，实现R0切除。
另一项研究是关于晚期肝癌的转化治疗。所谓转化治疗是指将初始无法手术切除的肝癌患者，经过药物联合治疗之后，转化为可切除的肝癌。研究纳入60例患者，经仑伐替尼联合PD-1单抗治疗后，11例患者转化为可切除，其中9例已完成手术，这些患者在治疗前或已出现门脉癌栓，或因原发灶较大、余肝不足而无法切除，目前7例维持无瘤状态。这一结果提示转化治疗模式确实可以使一些晚期肝癌患者获得根治的机会。当然，该结果还需要更长时间的随访，并且希望日后能有对照研究来进一步证实转化治疗的价值。
在安全性方面，这项研究显示联合治疗方案的安全性可控。总的来说，乐伐替尼/仑伐替尼联合抗PD-1单抗的组合是临床医生较为熟悉的用药方法，副反应处理上医生都有很多应对措施。
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