美国食品药物管理局批准，卡博替尼(Cabometyx ?)是基于流星试验的结果。这项III期，开放标签，随机试验比较了患有晚期肾细胞癌的患者，该患者在接受一种或多种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后，每天口服卡博替尼60 mg或依维莫司每天口服10 mg依维莫司。主要终点为无进展生存期(PFS)，随机分配658例患者。
卡博替尼的PFS中位数为7.4个月，依维莫司为3.9个月(HR 0.51; p<0.0001)，中位总生存期有统计学显着性改善(21.4个月vs.16.5个月，HR 0.66; p = 0.00026)(Lancet Oncol 2016; 17：917-927)。
卡博替(Cabometyx )作为每天60毫克口服剂量给药。它以20、40和60毫克片剂的形式提供。应空腹服用，患者在给药前2小时或给药后1小时应避免进食。剂量应持续到疾病进展或不可接受的毒性为止。
卡博替尼不需要常规的预防性用药。如果患者感到恶心/呕吐，可以在给药前服用止吐药。卡博替尼(>或= 10%)有哪些常见的副作用？高血压、一般：疲劳，头痛，口苦，头晕、皮肤病：掌-红斑感觉异常，头发变色，皮疹、内分泌：甘油三酸酯增加，低血钾，低磷血症，高血糖，低镁血症、胃肠道：腹泻，口腔炎，消化不良，腹痛，呕吐、血液学：中性粒细胞减少症，血小板减少症，贫血、肝：AST,ALT升高。
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