阿昔替尼/阿西替尼片是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，阿昔替尼片2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市，在2015年，阿昔替尼片(商品名称：英立达)获得中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准。
阿昔替尼/阿西替尼片获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿昔替尼片组和多吉美组。结果显示，阿昔替尼片组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。
同样的阿昔替尼/阿西替尼片服用期间也会出现一些副作用：最常见的副作用(≥20%)有腹泻、高血压，疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌、足底红肿(手足综合征、体重下降、呕吐)，乏力便秘。
阿昔替尼/阿西替尼片推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼片可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼片。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。随便更改用药剂量很可能会使副作用程度加剧。
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