奥希替尼又名泰瑞沙，别名AZD9291,是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，用于一代二代EGFR治疗耐药后的非小细胞肺癌患者，并且也可以用于一线治疗非小细胞肺癌，主要抑制靶点为EGFE和T790M.
2019年8月31日，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙(奥希替尼)上市，奥希替尼AZD9291用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
这要从另一个代号为FLAURA的临床试验说起。FLAURA的临床设计招募了556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，患者随机分成两组：一组直接使用泰瑞沙(奥希替尼)，每天80mg;另外一组是对照组，使用易瑞沙(250mg)或者特罗凯(150mg)。
最权威的医学杂志《新英格兰医学杂志》公布了FLAURA的临床数据：无进展生存期(PFS)：使用泰瑞沙(奥希替尼)的患者的PFS高达18.9个月，而对照组的PFS只有10.2个月，泰瑞沙(奥希替尼)几乎翻倍。其中，对于有脑转移的患者来说，泰瑞沙(奥希替尼)组的PFS高达15.2个月，而对照组只有9.6个月，泰瑞沙(奥希替尼)展现出了强大的入脑能力。
更多详情请访问 奥希替尼 https://azd9291.kangbixing.com
添加康必行顾问，想问就问
