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阿法替尼(Afatinib)和一代TKI一线治疗后T790M突变率约为68%-69%

时间:2020-07-14 10:22 来源:康必行 作者:康必行海外医疗

  吃阿法替尼出现T790M突变怎么办?阿法替尼和一代TKI一线治疗后T790M突变率相似,约为68%~69%,2019年ASCO上肿瘤医院的真实世界研究,也证实了阿法替尼一线治疗后有65.4%的患者出现T790M突变,与其他多项研究的结果类似。此外,AURA扩展研究及AURA2研究中,EGFR Del19患者一线接受一/二代EGFR TKI治疗后,有73%的患者出现T790M突变。

阿法替尼

  数据也表明,Del19患者一线接受一代EGFR TKI治疗后,有72%的患者出现T790M突变;所以,一线接受一/二代EGFR TKI治疗后,约2/3的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者产生T790M突变,约3/4的Del19患者出现T790M突变,有机会序贯奥希替尼治疗,因此对于EGFR突变阳性晚期NSCLC患者,使用一代/二代EGFR TKI序贯三代EGFR TKI治疗模式有机会获得长生存,尤其是Del19患者。

  知道了吃阿法替尼有多少几率出现T790M突变,那出现此突变怎么办呢?

  2019年发表于AntiCancer Res杂志的一项日本多中心回顾性研究,对比了使用阿法替尼或一代EGFR TKI治疗后序贯奥希替尼的疗效。结果显示,阿法替尼治疗组奥希替尼的ORR及疾病控制率(DCR)都显著高于一代TKI治疗组,ORR分别是82.9% vs 53.9%(P=0.0065),DCR分别是91.4% vs 71.1%(P=0.032)。阿法替尼治疗后序贯奥希替尼,奥希替尼治疗的PFS有延长趋势,两组分别是17.0个月和9.7个月。由此可见,阿法替尼序贯奥希替尼对比一代EGFR TKI序贯奥希替尼,奥希替尼的ORR,DCR显著提高,PFS有延长趋势。阿法替尼序贯奥希替尼的治疗策略显现优势。

  这一治疗模式的获益也在GioTag真实世界研究中证实。阿法替尼序贯奥希替尼的中位至治疗失败时间(TTF)可达28.1个月,亚裔患者的中位TTF更是长达46.7个月。整体人群的中位OS达41.3个月,Del19患者的中位OS达到45.7个月(近4年)。

更多详情请访问 阿法替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/aftn/


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(责任编辑:康必行海外医疗)
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