新靶向药拉罗替尼LOXO101已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼LOXO101是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同，拉罗替尼LOXO101面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，总体有效率达到惊人的75%。
那么拉罗替尼LOXO101是治疗什么的药品？我们来看一下。拉罗替尼LOXO101的适应症：满足以下要求的成人或儿童实体瘤患者：1、NTRK基因融合突变且不具有已知的耐药基因，2、转移性肿瘤或不建议手术的患者，3、无满意的替代治疗方案或治疗后进展。
拉罗替尼LOXO101如今被证明可有效治疗的肿瘤类型至少包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17种肿瘤。尤其适合婴儿纤维肉瘤和儿童骨肉瘤，效果极佳。
另外，拉罗替尼LOXO101的批准是基于三个多中心、开放标签、单臂临床试验(loxo-trk-14001、scout和navigate)的数据。通过下一代测序或荧光原位hybr在当地实验室前瞻性的确定了NTRK基因融合的阳性状态。
对前55名患有不可切除或转移性实体肿瘤的患者进行评估功效(这里的实体肿瘤有NTRK基因融合体)，12名年龄不到18岁的患者，共有12种癌症类型，最常见的是唾液腺肿瘤(22%)，软组织肿瘤(20%)。婴儿纤维肉瘤(13%)和甲状腺癌(9%)。
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