贺俪安/来那替尼在治疗乳腺癌方面发挥了积极的效果，Medscape调查显示，88%的医生表示会为HER2阳性乳腺癌患者推荐使用来那替尼。
2017年美国食品和药物管理局（FDA）批准来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌患者。至此，来那替尼成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药，用以减少疾病复发的风险。在2840例早期HER2阳性、在近两年内完成了曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者随机试验中，两年疗程后，经来那替尼辅助治疗的患者中94.2％没有发生癌症复发或死亡，而接受安慰剂的患者为91.9％。
贺俪安/来那替尼口服用药，推荐剂量为240毫克（6片40毫克），每天口服一次，随食物一起服用，并持续一年。治疗前三个月应每月进行肝功能测试，随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药，若出现4级肝功能异常应永久停药。
来那替尼仿制药价格是多少？
贺俪安/来那替尼目前还未在我国上市，来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市，患者使用原研药治疗的一个月的费用请咨询康必行海外医疗。
对于来那替尼的原研药价格很多患者望而却步，因此有很多患者前来康必行海外医疗咨询来那替尼有没有仿制药，仿制药的价格是多少？
仿制药的上市同样要经过相关部门的批准，在治疗效果与用法用量上都与原研相同。目前孟加拉已经上市了来那替尼的仿制药，而且价格相对便宜，是中国患者的首选。规格为40mg*180片，受汇率等因素的影响价格会有一些波动，具体价格请咨询康必行海外医疗客服获取。
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