卡博替尼(cabozantinib) (cabozantinib)被批准作为20,40和60毫克的药片，用于医治中度或低风险晚后期肾细胞癌(aRCC)的成年人。该药品是一种酪氨酸激酶抑制剂，看起来将成为Ipsen恶性肿瘤特许经营的核心产品。第一季度的结果显示，该药正走向成功，销售额高达2820万欧元(2500万英镑)。
Cabosun试验证明，卡博替尼(cabozantinib)与辉瑞的Sutent (sunitinib)相比，可显着增加中度或较低风险的初始医治aRCC患病者的无进展生存期(PFS)。这组患病者是第一个也是唯一一个表现出优于舒尼替尼(sunitinib)临床治疗效果的单药医治。卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者平均PFS为8.6个月，而最初使用舒尼替尼(sunitinib)医治的患病者平均PFS为5.3个月，进展或去世的凶险减少了52%。
2016年9月，卡博替尼(cabozantinib)在接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向医治后被欧盟批准用于成人aRCC的医治，这是它与百时美施贵宝公司的纳维单抗(nivolumab)竞争的适应病症。作为一线医治药品，卡博替尼(cabozantinib)可能会与BMS的百益抗(Opdivo)和伊匹单抗(ipilimumab)合用。
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