色瑞替尼/赛瑞替尼(Ceritinib)是治疗肺癌的二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)【康必行海外医疗】

　　色瑞替尼/赛瑞替尼/赞可达（Zykadia）在2014年4月上市，2017年经FDA批准用于一线治疗，赞可达（Zykadia）的治疗效果怎么样呢？下面我们一起来看一下。

　　色瑞替尼/赛瑞替尼赞可达（Zykadia）是治疗肺癌的二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

　　色瑞替尼/赛瑞替尼/赞可达（Zykadia）用于一线治疗是基于一项III期临床试验ASCEND-4试验，试验纳入200名ALK阳性非小细胞肺癌患者以1:1的比例随机分配至赞可达（Zykadia）组和化疗组（培美曲塞或多西他赛单药化疗）。

　　结果显示，赞可达（Zykadia）组患者与化疗组相比疾病进展风险降低45％。赞可达（Zykadia）治疗组患者的中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，而化疗组患者的中位无进展生存期为8.1个月。赞可达（Zykadia）治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和降低疾病进展风险都显著优于化疗。

　　目前，色瑞替尼/赛瑞替尼/赞可达（Zykadia）已获全球60多个国家批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗，其中包括我国。我国在2018年批准赞可达（Zykadia）上市。赞可达（Zykadia）推荐剂量为750mg(5粒)，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，空腹服用，在进餐的2小时后给予。

　　以上便是我们康必行海外医疗咨询服务公司为您提供的赞可达（Zykadia）治疗肺癌的效果，由此看来，赞可达（Zykadia）的效果还是很值得肯定的。