靶向药和免疫抗体药已经改变了黑色素瘤的治疗方法，将两者结合起来可能会更好。近日，发布了新数据来支持其观点，3期研究的早期数据显示，该公司的抗癌组合：达拉菲尼+曲美替尼 再加PD-1单抗（Spartalizumab,尚未上市）消除了44％的晚期黑色素瘤患者的肿瘤。

　　这项研究将在美国临床肿瘤学会议（ASCO）上发表，作为一线治疗方法对36例已经扩散到身体各个部位的4期黑色素瘤患者进行了测试，这一诊断曾经是死刑判决。患者具有特定的BRAF突变：BRAF V600.除了消除其中44％的患者的肿瘤外，该研究还发现该疗法可缩小78％的患者的肿瘤。

　　达拉非尼（BRAF抑制剂）和曲美替尼（MEK抑制剂）已被批准用于治疗BRAF V600突变型黑色素瘤，诺华在研究摘要中写道：“ BRAF + MEK抑制对肿瘤微环境（TME）的影响表明结合靶向治疗和免疫治疗可以改善预后。”经过两年的治疗，有41％的人没有看到癌症恶化，还有74％的患者还活着。

　　BRAF是一种原癌基因，约8%的肿瘤发生BRAF突变，BRAF V600E突变占多数，主要存在于黑色素瘤、甲状腺癌和结肠癌中。

　　达拉菲尼（Dabrafenib,商品名Tafinla），是一种治疗与BRAF基因突变相关的癌症的药物。

　　2013年5月，美国FDA最初批准达拉菲尼作为单药治疗的患者BRAF V600E突变阳性的晚期黑色素瘤，2013年8月批准在欧盟使用。

　　曲美替尼（trametinib,商品名Mekinist）是抗癌药。它是具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2.

　　2013年5月，曲美替尼被美国食品药品监督管理局（FDA）批准为单药治疗V600E突变型转移性黑色素瘤患者。

　　临床试验数据表明，对单用达拉菲尼或曲美替尼的耐药性在六至七个月内发生。为了克服这种耐药性，开始联合使用。这两种靶向药由GSK研发，现归诺华所有。

　　2014年1月8日，FDA批准了达拉菲尼和曲美替尼的联用用于BRAF V600E 突变转移性黑色素瘤。

　　2017年4月，欧盟批准将达拉菲尼与曲美替尼联合用于BRAF V600阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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