用人肝微粒体进行的体外研究表明，阿比特龙具有抑制CYP1A2，CYP2D6，CYP2C8以及较小程度CYP2C9，CYP2C19和CYP3A4 / 5的潜力。
在一项体内药物 - 药物相互作用试验中，当右美沙芬30 mg与阿比特龙每日1000毫克(加泼尼松5毫克，每日两次)时，右美沙芬(CYP2D6底物)的C max和AUC分别增加2.8倍和2.9倍。)。右美沙芬的活性代谢产物右啡烷的AUC增加约1.3倍。
项临床研究中，确定每日1000毫克阿比特龙(加泼尼松5毫克，每日两次)对单剂量100毫克CYP1A2底物茶碱的影响，未观察到茶碱全身暴露的增加。
阿比特龙是体外 CYP3A4的底物。在与随后的阿比特龙1000毫克的单一剂量强烈CYP3A4诱导剂(利福平，每日600毫克6天)进行预处理的健康受试者的临床药代动力学相互作用的研究中，平均血浆AUC ∞阿比特龙的降低了55%。
在健康受试者的单独临床药代动力学相互作用研究中，共同施用酮康唑(CYP3A4的强抑制剂)对阿比特龙的药代动力学没有临床意义的影响。
在健康受试者的CYP2C8药物 - 药物相互作用试验中，当吡格列酮与单剂量1,000mg醋酸阿比特龙一起给药时，吡格列酮的AUC增加了46%。
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