Lancet Oncology:卡巴他赛显著改善mCPRC患者生活质量
9月11日,The Lancet Oncology在线发表的一项研究显示,与阿比特龙或恩扎卢胺相比,卡巴他赛可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者的生活质量。先前已有研究显示,与阿比特龙或恩扎卢胺相比,卡巴他赛可显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。本次研究主要报道了患者的生活质量结局。
JCO:卡博替尼联合纳武利尤单抗±伊匹木单抗对晚期泌尿系肿瘤安全有效
9月11日,Journal of Clinical Oncology在线发表的一项Ⅰ期临床研究显示,卡博替尼与纳武利尤单抗双药联合或与纳武利尤单抗及伊匹木单抗三药联合对晚期泌尿系肿瘤治疗安全且有效。
靶向治疗和免疫治疗在晚期泌尿系肿瘤治疗中疗效可观,但靶向+免疫联合应用的经验和数据较少。该研究旨在评估卡博替尼靶向治疗与纳武利尤单抗免疫联合(CaboNivo)或与纳武利尤单抗和伊匹木单抗三药联合(CaboNivoIpi)治疗的安全性及有效性。
Cancer Cell:联合免疫疗法治疗mCPRC安全性较差
日前,Cancer Cell发布了CheckMate 650试验的初步分析结果,显示mCPRC患者接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗的不良事件发生率较高,仍需扩大试验以评估其他剂量。
CheckMate 650 (NCT02985957)是一项研究伊匹木单抗联合纳武利尤单抗治疗联合免疫疗法治疗mCPRC安全性较差患者的大型临床试验。其中纳武利尤单抗剂量为1 mg/kg,伊匹木单抗剂量为3 mg/kg.研究中将患者分为两个队列,队列1中将以上联合疗法用于45名化疗前患者,队列2中将以上联合疗法用于45名化疗后患者。
CCR:贝伐珠单抗联合化疗用于局部晚期鼻咽癌患者,耐受性良好
日前,Clinical Cancer Research在线发布一项研究证实7.5 mg/kg贝伐珠单抗联合顺铂和吉西他滨化疗用于局部晚期鼻咽癌患者,患者耐受性良好且观察到有希望的肿瘤反应。
研究人员将先前未接受过治疗的局部晚期鼻咽癌患者使用每3周一次顺铂和吉西他滨化疗,共三个周期,每个周期前进行每周一次抗血管生成疗法。随后给予标准放化疗:
A组:舒尼替尼12.5mg/天,共7天;
B组:舒尼替尼25mg/天,共7天;
C组:贝伐珠单抗7.5mg/kg静脉输注;
D组:贝伐珠单抗2.5mg/kg静脉输注。
转移性鼻咽癌患者接受了长达6个周期的类似治疗,但没有同步放化疗。
结果显示,全身PET显示C组中完全代谢反应(mCR)最高,为42%(95%CI 18-67),患者3年无复发生存率为88%。此外,治疗后发现C组患者肿瘤活检显示周细胞覆盖显著增加,免疫细胞浸润增加。C组患者耐受性良好,高血压是C组中最显著的毒性反应。而舒尼替尼组中患者骨髓抑制更严重。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.
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