尼达尼布或吡非尼酮可延缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展。抗纤维化治疗的有效性证据主要来自随机临床试验。在真实世界中，抗纤维化治疗对IPF临床病程的长期影响尚不完全清楚。
来自EMPIRE登记研究的患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)，这些患者接受吡非尼酮或尼达尼布治疗，或者从尼达尼布转换为吡非尼酮或从吡非尼酮转换为尼达尼布，或者接受其他治疗或未接受治疗。旨在探讨真实世界中，两种抗纤维化药物(尼达尼布或吡非尼酮)、两药转换治疗及其他方法治疗对IPF患者的长期疗效。
研究结果显示，尼达尼布治疗组较吡非尼酮治疗组的中位OS更长(p=0.003)，且接受尼达尼布治疗的IPF患者的1年、5年及10年总生存率均更高。与其他治疗组相比，转换药物治疗组的中位OS更长(p＜0.001)，且1年、5年及10年总生存率均更高。
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