达可替尼（Vizimpro）是辉瑞公司研发的一种实验性、口服、每日一次、不可逆的二代EGF-TKI.于2018年9月获FDA批准用于19del 和21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也是2019年在我国上市的一款新药，国内商品名：多泽润。
酪氨酸激酶抑制剂通过抑制细胞内信号通路中的节点达到抑制整个通路的传导，达到抑制肿瘤生长的作用。EGFR阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌中的30%，EGFR-TKI在这一类型的肺癌治疗中有着显著的作用效果。
在与一代吉非替尼的比较试验中，达可替尼（多泽润）在总生存率上远远超过吉非替尼，达到34.1个月，将近3年，而吉非替尼的这一数据为26.8个月；30个月的OS率为56.2%对吉非替尼46.3%。在副作用方面，达可替尼的安全性也比较好，是当前肺癌患者治疗十分不错的选择。
达可替尼作为靶向药，起效快，效果好，但是具体的生效时间因人而异，患者可以在治疗期间做好定期检查，并且采用正确的用法用量。达可替尼的推荐剂量为45mg,每日一次，因为很多患者的疾病进展程度和自身情况都不一样，所以应在医生诊断后决定具体用量，盲目用药可能会导致副作用程度加剧。如果出现严重副作用或确诊间质性肺病（ILD）应停止给药。
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